Pääaiheet 100 tuoreinta Uutiset Hyvä elämä Urheilu Kulttuuri Tähtijutut Näköislehti Moro Mielipiteet

Mänttäläinen Mirva Vilokkinen, 31, sairastui parantumattomaan suolistosairauteen, mutta on oppinut elämään kovien kipujen kanssa – tältä tuntuu suomalaisten suolistossa kytevä kansantauti IBD

Lamaannuttavan kova vatsakipu ja jatkuva verinen ripuli saivat mänttäläisen Mirva Vilokkisen , 31, naisen ravaamaan vessassa jopa 25 kertaa päivän aikana. Kun oireet eivät helpottaneet, oli lähdettävä lääkäriin, useammankin kerran kahden–kolmen viikon aikana. –Minua ei ensin uskottu, sanottiin vain, että se on normaalia. Kysyinkin eräältä lääkäriltä, että käytkö sinä 25 kertaa päivän aikana vessassa. Sain kieltävän vastauksen, Vilokkinen muistelee kahden vuoden takaisia tapahtumia. –Hakeuduin sitten yksityiselle puolelle lääkäriin ja sieltä sain lähetteen Tampereen Yliopistolliseen keskussairaalaan jatkotutkimuksiin. Koko suolisto oli tulehtunut Tampereella Vilokkista hoidettiin viikko, koska hänen koko suolistonsa oli tulehtunut alusta loppuun. Tutkimusten kautta löytyi sairaudelle myös nimi: IBD-suolistosairaus ja sen muoto Colitis ulcerosa eli haavainen paksusuolentulehdus. –Sairastuminen oli itselleni henkisesti todella kova isku. Etenkin se, että nyt minulla on jatkuva lääkitys ja tiukka ruokavalio elämäni loppuun asti. En ole koskaan halunnut syödä lääkkeitä, päänsärkyynkin olen ottanut puolikkaan kipulääkkeen viimeisessä hädässä, joten kokoaikainen lääkitys oli kova paikka, Vilokkinen toteaa. Aamulehti uutisoi aiemmin, että Suomessa on jo yli 46 000 ihmistä, jotka sairastavat parantumatonta vaikeahoitoista suolistotulehdusta. Joka vuosi ilmaantuu 2 000 uutta sairastunutta. Taudin leviämisessä on jo kansantaudin piirteitä. Erityisen huolestuttavaa on, että sairaudet lisääntyvät koko maassa ja kaikissa ikäryhmissä pienimpiä lapsia lukuun ottamatta. Vilokkinen on yksi heistä. Ilman lääkitystä ja tiukkaa ruokavaliota hän ei pärjää sairautensa kanssa. Vilokkinen toteaakin, että on opetellut elämään muutosten kanssa ja muistutellut itselleen, ettei tämä ole maailman loppu. –En halua elää sairaudelle. En halua vain maata sohvalla tuskissani vaan haluan etsiä positiivisia ja iloisia asioita muista elämän osa-alueista, Vilokkinen toteaa. Lue myös: Suomalaisten suolistossa kytee kansantauti ja sairastuvien määrä kasvaa räjähdysmäisesti – Arvoitusta vuosia tutkinut lastenlääkäri Kaija-Leena Kolho: "Emme tiedä, mitä on tapahtunut" Positiivisuudella ja iloisuudella onkin suuri merkitys, sillä hyvin usein suolistosairauteen sairastuvilla on riski vaipua masennukseen. Sitä Vilokkinen ei itselleen halua. –Vertaistuesta sosiaalisessa mediassa ja kasvokkain on suuri apu. Kirjoitan myös blogia. Olen tutustunut moniin uusiin ihmisiin sairauden kautta, Vilokkinen kertoo. Vatsakipuja 5–6 päivänä viikossa Colitis ulcerosa näkyy Vilokkisen arjessa väsymyksenä, huonona olona ja vatsakipuina. Hän kertoo, ettei työpäivien jälkeen jaksa tehdä oikeastaan mitään. Hän onkin kiitollinen läheisilleen siitä, että he ovat auttaneet ja ymmärtäneet häntä sairauden puhjettua. –Puolisoni tekee lähes kaikki kotityöt ja on tukenut minua koko ajan. Myös ystävät ja muut läheiset ovat ymmärtäneet hyvin, jos olen sanonut, etten jaksa lähteä jonnekin, Vilokkinen sanoo. Normaalissa arjessa Vilokkisella on sairauden aiheuttamia vatsakipuja 5–6 päivänä viikossa, mutta kivut eivät kestä koko päivää. –Kipu on lyhyempikestoista, mutta kovaa. Se lamaannuttaa, mutta helpottaa usein lepäämällä, Vilokkinen kertoo. –Akuutissa vaiheessa tilanne on pahempi ja sitä hoidetaan 8–12 viikonmittaisella kortisonikuurilla. Minulla on ollut yksi akuuttivaihe sairauden toteamisen jälkeen. Lue myös: WC:ssä juoksuttava vakava suolistosairaus voi olla kiusallinen vaiva nuorelle, eikä hän siksi puhu siitä – jos tunnistat näitä oireita, lääkärin on hyvä arvioida, mikä oireet aiheuttaa Tiukka ruokavalio auttaa Vilokkisen mukaan hän on saanut vältettyä akuutit tulehdustilat pitämällä tiukkaa ruokavaliota, joka on gluteeniton ja pääosin maidoton. Hän kertoo, että jos hän käyttää maitotuotteita, tulee ne ehdottomasti olla laktoosittomia. –Myös kaikki kasvikset, kuten kaalit ja porkkanat ynnä muut sellaiset ovat poissa ruokavaliosta. Olen korvannut ne vihersalaatilla, sitä pystyn syömään. Myös sokeria tulisi suolistosairaudessa välttää, Vilokkinen kertoo. Vilokkisella sairaus on hyvin hallinnassa ja tilanne suoliston osalta on nyt kohtalaisen hyvä. Sairaus kuitenkin oireilee ja etenee jokaisella eri tahdilla. Vilokkinen kertoo, että sairauteen on myös kovempia, biologisia lääkkeitä ja viimeinen keino on sitten leikkaus ja avanne. Lue myös: Yksi lääkärikäynti käänsi professori Pentti Huovisen elämän suunnan – Sitten hän alkoi tutkia suoliston toimintaa ja sai oivalluksen: "Emme ole pelkästään sitä, mitä me syömme" Tapahtuma lisää tietoutta sairaudesta Lisätäkseen tietoutta sairaudestaan Vilokkinen järjestää yhdessä ystävänä Mari Valosaaren kanssa #Paskatbileet – IBD rockin Helsingin Kaivohuoneella 8. syyskuuta. Tapahtumassa esiintyy Jontte Valosaari , Joni Pasanen , Aste sekä stand up -koomikko Risto K. –Tapahtuma tarkoitus on antaa tietoa sekä korostaa sitä, ettei kenenkään tarvitse hävetä sairauttaan. Mari Valosaari ja Anna Hakala kertovat lyhyesti tapahtumassa omasta sairaudestaan. Tapahtuma on kaikille avoin, ei vain sairastuneille, Vilokkinen lisää. 31-vuotias. Asuu Mäntässä, kotoisin Vilppulasta. Perheeseen kuuluu mies ja kaksi lasta. Työskentelee vaatemyymälässä myyjänä. Harrastaa salilla käyntiä ja lenkkeilyä. Sairastui IBD-suolistosairauteen kaksi vuotta sitten. Sairastaa Colitis ulcerosa -muotoa eli haavaista paksusuolentulehdusta. Toinen muoto on Crohnin tauti. Motto: En elä sairaudelle, vaan etsin positiivisia asioita muilta elämän osa-alueilta.